"No tuve miedo, lo primero que pensé fue en soluciones"

Presentadora, actriz, directora y editora; Cristina Maro fue diagnosticada con esclerosis múltiple cuando tenía 33 años. La española, quien afirma que la EM cambió su vida, creó el documental "Muévete" donde muestra un lado más positivo sobre esta enfermedad de las mil caras.

Si bien Cristina no fue muy consciente de sus primeros síntomas, recuerda que desde pequeña siempre se quedaban dormidas diferentes partes de su cuerpo. Fue a sus 15 años cuando tuvo una parálisis facial y así llegó su primer brote.

¿Cuándo te diagnosticaron la enfermedad?

La enfermedad me la diagnosticaron con 33 años. En ese momento estaba viviendo en Dubai con mi exnovio y estuve una temporada sin sentir de la cintura para abajo.

Por insistencia de la gente, que sabían lo que me estaba pasando, decidí ir al

médico. Y al llegar a España, por vacaciones, fui al hospital. Comenzaron a hacerme

pruebas y descubrieron que tenía esclerosis múltiple.

¿Qué pensaste o sentiste cuando te dieron el diagnóstico?

Pasé por muchas fases en muy poco tiempo. Lo primero que pensé fue, “yo no tengo

esto ni de coña”.

En ese momento hacía mucho deporte, todos los días salía a correr varios kilómetros. Al

buscar en internet una explicación a lo que tenía (que tengo que reconocer que es lo

primero que hice al escuchar al médico decirme “tienes esclerosis múltiple”) y ver que

mucha gente estaba en silla de ruedas, me parecía imposible con la vida tan activa que yo llevaba.

¿Cuál fue tu mayor miedo al principio?

La verdad que creo que no tuve miedo, lo primero que pensé fue en soluciones. Si realmente acabo mal, necesito reorganizar mi vida y prepararme para lo que pueda venir.

Y fue así como a partir del diagnóstico, Cristina reorganizó y cambió muchos aspectos en su vida: "me puse en el peor de los casos y pensé en adaptar mi profesión y mi vida a un posible futuro en silla de ruedas. Empecé a estudiar Realización de Cine que era una profesión que podía desempeñar sentada y que podía hacer desde mi casa, sin tener que "moverme". Hoy la Realización pasó a formar parte de sus profesiones y con la que genera mayor parte de sus recursos económicos.

¿Qué cosas sentís que cambiaron en vos?

La enfermedad me ha cambiado muchos aspectos de mi vida y ha cambiado mucho mi

manera de ser y de actuar. Yo siempre fui una persona hedonista, disfruté de mi vida a tope, hice y viví siempre como quise sin pensar en el mañana, vivía aquí y ahora. Aunque ahora tenga mucho de mi esencia, he aprendido a valorar más mi tiempo y a ser un poco previsora.

La mayoría de mis lesiones son cerebrales y noto mucho los daños que ha hecho la

enfermedad en mi cerebro, pero intento vivir con ellos y adaptarme a las circunstancias.

Hay días que tengo mas memoria, días menos, otros que me quedo en blanco y otros

que no sé ni por donde tirar, pero no me exijo, ni me frustro; intento vivir con ello y

aprender de las cosas que me van pasando, intento conocer y adaptarme a mi nuevo yo.

¿Cómo definirías con tus palabras la Esclerosis Múltiple?

La enfermedad que ha cambiado mi vida. La enfermedad caprichosa que ha hecho que

vea las cosas desde otro punto de vista y que hace que no pierda ni un segundo de mi

vida en cosas banales.

¿Hubo un antes y un después de la enfermedad?

Sin duda que sí. Por ejemplo, yo vivía en Dubai con mi ex novio y después del diagnóstico lo dejé y me vine para mi casa, Galicia. Comencé a estudiar Realización de Cine, cambié mi alimentación, mis hábitos y un sinfín de cosas más. Mi vida cambió de manera radical.

https://www.youtube.com/watch?v=xohWNjM02is

¿Cómo se te ocurrió hacer el documental “Muévete”?

Surgió de la necesidad de contar que había otra cara de la enfermedad diferente a la que se veía en internet. Cuando me diagnosticaron EM lo primero que hice fue buscar en la red qué era esclerosis múltiple. Lo que me encontré fueron solamente testimonios negativos, pesimistas, tristes, sin futuro, sin vida… En ese momento pensé: “Menos mal que no soy negativa, porque si no, me tiro por la venta”. Las personas recién diagnosticadas no se pueden encontrar sólo esto cuando busquen información acerca de ella. Por eso lo hice, por la gente como yo. Porque esta enfermedad es la enfermedad de las mil caras, y no sólo son pacientes con esclerosis múltiple aquellos que están en silla de ruedas, somos todos, todos y cada uno de nosotros, diferentes.

Entonces pensé, “tiene que haber más gente como yo” y comenzó mi búsqueda. Tuve la suerte de conocer a la gente de la Asociación de esclerosis múltiple AVEMPO en

Vigo (Galicia) que me pusieron en contacto con personas afectadas por la enfermad que seguían haciendo sus vidas, y al igual que yo, habían adaptado esta nueva realidad a su día a día. Encontré un grupo maravilloso y de la suma de todos salió “Muévete”.

¿Qué fue lo que más te gustó hacer del documental?

Todo. Desde las personas que conocí, compañeros de enfermedad, hasta la respuesta de

la gente, el agradecimiento de tantas y tantas personas que han encontrado una

respuesta, una ayuda, o una cura de realidad.

¿Cuál es el mensaje que querías dar con “Muévete”? ¿Cuál era tu objetivo?

El mensaje es que nunca te rindas, que te adaptes a las circunstancias, que si ves que

esto ya no lo puedes hacer, no te hundas y busca lo que sí puedes. Y que no dejes de luchar, nunca. Mi objetivo era ese, que las personas que lo vieran se quedasen con este mensaje. Y también ayudar a hacer visible esta enfermedad.

En el documental se habla de de ver el lado positivo, ¿pensás que es fundamental tener un pensamiento positivo? ¿Cómo lo llevas vos?

Pienso que pensar y vivir en positivo lo es todo, para nosotros que estamos enfermos y para todas las personas que están sanas. Para mi es básico y mi estilo de vida. Cierto es que llevo siendo así casi toda mi vida y coger esta enfermedad desde el principio con positivismo es un plus. Pero el positivismo se trabaja, apartando pensamientos negativos, rodeándote de gente que sume y sea positiva.

¿Cuál es tu consejo para aquellas personas que recién empiezan a transitar la enfermedad?

Mi consejo es que vivan, que se olviden de la etiqueta. Que si no tienen lesiones

incapacitantes que se olviden y no se preocupen, eso sí que se ocupen de estar bien,

tranquilos y felices apartándose de las situaciones y de las personas que les hagan

sentirse mal.

Que aprendan a querer esta nueva etapa de nuestras vidas y que se adapten a su nuevo yo y que no dejen de aprender. Lo más importante de la vida es la salud, que la cuiden y disfruten de cada momento intensamente, porque eso es lo único que nos vamos a llevar; vivencias y experiencias, todo lo material es efímero y ante una situación muy difícil en la vida carece de valor. Por lo tanto, vivid sea cual sea tu circunstancia.